杀虫的健康危害是什么？

  侵入途径
：吸入

、食入
、经皮吸收。

  诊断：杀虫脒中毒后，首先出现兴奋
，来回奔跑;继而乏力
、口干、心慌
、头昏

、一般等不适;后转入抑制
，极度疲劳、肢体麻木、嗜睡
、血压下降、精神萎靡
、神志恍惚，少数人有面唇青紫及尿频
、尿急、血尿等血性膀胱炎
，重症者呈深度昏迷，四肢或全身癔病样抽搐，面色苍白、瞳孔散大
、呼吸浅表
，反射消失，可由呼吸
、循环衰竭而致死。

  由于体内的杀虫脒大部分由尿排出，因此检查尿液为诊断的一个重要环节。

  长期低浓度接触者，有一般、多梦、血压偏低、手心多汗等神经衰弱症候群，以及眼心反射异常等植物神经功能紊乱等症状。经皮肤污染者，出现局部青紫，状如大理石花纹，遇冷时更明显
。作甲皱床微循环检查
，见血管攀数减少、变细
、微血管轻度痉挛、渗液水肿，冷试验阳性。

  有报道1例吞服30ml的杀虫脒乳剂致死。急性中毒时轻者有乏力
、嗜睡、多汗、恶心、呕吐
。重者有昏迷、反射消失而常死于呼吸和循环衰竭
。致畸胎试验呈阳性。

  杀虫脒可经消化道、呼吸道和皮肤吸收，在体内主要分布于肝、肾及脂肪组织
，生产性中毒主要是由于皮肤污染而引起的
。

  毒理学资料及环境行为

  急性毒性：LD50250mg/kg(大鼠经口);290mg/kg(小鼠经口);625mg/kg(兔经口);640mg/kg(大鼠经皮);LC501700mg/m3，小时大鼠吸入

  水生生物毒性：LC5010～40mg/L
，48小时
，鲤鱼;LC5042mg/L(乳剂)
，48小时
，泥鳅;LC50 10～40mg/L
，3小时，水蚤，拟蚤

  其它毒性：杀虫脒对蜜蜂无毒。

  慢性毒性：杀虫脒慢性中毒的动物可出现体重下降、血细胞压积、血红蛋白和红细胞计数下降
、白细胞数增加等。病理检查可见肝脏有结节和细胞增殖灶，肝
、肾
、心脏
、肾上腺
、睾丸等脏器系数增加等。

  国内有人曾对从事杀虫脒生产工人进行过连续3年的动态观察
，除发现工人常有咽喉不适、咽部充血
、多痰
、胸部不适等刺激症状外，尚有头晕、乏力、多梦、一般等神经衰弱症候状群
，以及眼心反射异常等植物神经功能紊乱等症状。这些症状有与工人作业工龄延长而增加的趋势。停止接触后
，部分工人的症状可以减轻或消失
。

  致一般
：WHO1972年报道，在慢性毒性实验中，已发现杀虫脒能诱发大鼠和狗的肝细胞结节性增生和胆小管增生。瑞士Sachassc博士用小鼠实验，获得了杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺致一般阳性结果。小鼠皮敷杀虫脒后皮肤发生了鳞状细胞一般、一般状瘤
、表皮增生等一系列病变
，其发生率与杀虫脒剂量成正相关，而且还能使内脏生一般
。1987年JMPR报告中提出
，在接触杀虫脒的工人的尿中检出了对氯邻甲苯胺，这些工人的膀胱一般发生率是未接触工人的72倍。国内生态流行病学提示，长期大量使用杀虫脒地区显示一般及女性膀胱一般有所增加
。

  致突变：在杀虫脒致突变研究中，国内一些单位所做的DNA抑制试验及DNA修复试验均获得阳性结果。这些实验表明杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺对DNA有损伤和诱变作用。

  代谢和降解
：进入机体的杀虫脒较易降解
，排泄较一般泄途径以肾脏为主，其次随粪、胆汁
、乳汁排出。用H3、C14标记的杀虫脒给犬口服后，尿中排泄85%，胆汁排泄5%
，粪中排出0.6%

。

  杀虫脒在土壤中分解迅速，在大田条件下，50%杀虫脒消失的时间为20至40天
。

  在中性和碱性介质中
，首先水解成4-氯-N-甲酰-邻-甲苯胺
。

  残留与蓄积：杀虫脒在体内迅速代谢
，并以中等速度从体内排出，无明显积蓄作用

。

  一项研究表明，除桃之外
，收获前所有水果中残留总量不超过1mg/kg。在桃中
，收获前发现有1.6mg/kg的杀虫脒和0.2mg/kg的4-氯-2-甲基甲酰替苯胺。后者比前者的残留时间要更持久些。

  迁移转化：杀虫脒进入环境的主要途径有药物喷洒
、生产废水排放以及交通运输、储存等事故性排放
。在环境中，杀虫脒主要归宿于水体和土壤。

  危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解
，放出氮氧化物和氯化物等有毒气体。

  燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢

、氧化氮。